溴代苯并噻唑类发光试剂及制备方法

摘要

本发明属于有机合成的范畴，具体为具有溴代苯并噻唑结构的发光试剂及制备方法。以邻苯二甲酰亚胺为原料，经硝化(HNO3/H2SO4)、还原(SnCl2)、巯基化(NaSCN/Br2)和酰肼化反应(NH2NH2/CH3CH2OH)合成4-胺基-6-巯基苯二甲酰肼(AMHP)。AMHP分别与4-溴苯甲醛、3，5-二溴-4-羟基苯甲醛、3，5-二溴-2-羟基苯甲醛、3，5-二溴-4-甲氧基苯甲醛和3，4，5-三溴苯甲醛反应制备不同的2-溴代苯并噻唑类发光试剂(依次简称为p-Br-AMHP，DB-p-H-AMHP，DB-o-H-AMHP，DB-p-MO-AMHP和TB-AMHP)。通过对试剂光谱行为研究表明，苯并噻唑类发光试剂的化学发光性能明显高于传统发光试剂－鲁米诺，尤其是DB-p-H-AMHP发光强度超过鲁米诺的230倍，可广泛应用于食品安全中的免疫化学检测定，大大降低方法的检出限。

主权项

1.一种溴代苯并噻唑类发光试剂，其特征是：溴代苯并噻唑类发光试剂的结构通式如下，其中Ar代表不同结构的芳基，该发光试剂为4-(4-溴苯)苯并噻唑邻二甲酰肼、4-(3，5-二溴-4-羟基苯)苯并噻唑邻二甲酰肼、4-(3，5-二溴-2-羟基苯)苯并噻唑邻二甲酰肼、4-(3，5-二溴-4-甲氧基苯)苯并噻唑邻二甲酰肼和4-(3，4，5-三溴苯)苯并噻唑邻二甲酰肼。