芦笋亲本繁殖方法

摘要

本发明为芦笋亲本繁殖方法，主要解决在芦笋器官组织培养过程中，所遇到的生根率低、根系质量差、移栽成活率低等问题。它是通过选取优质芦笋笋茎段，在培养基溶液中进行培养，繁殖出可达移栽标准芦笋苗的过程。该培养基溶液是在基本培养基溶液的基础上相对各培养阶段添加相应的激素配制而成的，该培养依次为诱导培养、增殖培养、生根预分化培养、生根培养。本发明与目前的器官培养相比，其繁殖率高，生根率达100％，根系质量好，其中强大粗壮肉质根的分化率提高到96％，从而保证了移栽后的成活率。

主权项

该芦笋亲本繁殖方法，是通过选取优质芦笋并切成带有一个发育良好腋芽的芦笋茎段，再经消毒、冲洗预处理后，在培养基溶液中进行培养，繁殖出可达移栽标准芦笋苗的过程，其特征在于：该培养基溶液是在基本培养基溶液的基础上相对各培养阶段添加相应的激素配制而成的，该基本培养基溶液组分如下：每升基本培养基溶液中含：NH4NO3 1400～1800mg、KNO3 1800～2000mg、CaCl2·2H2O300～600mg、MgSO4·7H2O 250～490mg、KH2PO4 80～260mg、KI 0.5～1.2mg、H3BO3 5～7.4mg、MnSO4·4H2O 15～29mg、ZnSO4·7H2O 7～10mg、Na2MoO4·2H2O 0.1～0.4mg、CuSO4·5H2O 0.015～0.04mg、CoCl2·6H2O 0.015～0.04mg、Na2EDTA 25～50mg、FeSO4·7H2O 15～40mg、VB1 0.3～0.5mg、VB6 0.4～0.6mg、甘氨酸1～3mg、烟酸0.3～0.7mg、肌醇80～120mg、琼脂3～7g、蔗糖20～40g；上述的培养依次为诱导培养、增殖培养、生根预分化培养、生根培养，其具体步骤如下：第一步、诱导培养：将经预处理后的芦笋茎段置入灭菌处理后的诱导培养基溶液中，放入温度为27℃±1℃的培养室，在光照和黑暗条件下交替培养30天左右，从芦笋茎段的腋芽处培养出3～5根嫩茎，得芦笋嫩茎；所述的诱导培养基溶液是通过以下方式配制的：量取由上述组分配制而成的基本培养基溶液一定量，并按0.1～0.3mg/L的标准加入萘乙酸激素、按0.4～0.6mg/L的标准加入6—苄基腺嘌呤激素，充分搅拌，混合均匀，得诱导培养基溶液；第二步、增殖培养：将第一步所得的芦笋嫩茎切成带有一个腋芽的芦笋嫩茎段并置入灭菌处理后的增殖培养基溶液中，放入温度为27℃±1℃的培养室，在光照和黑暗条件下交替培养25天左右，从芦笋嫩茎段的腋芽处增殖培养出3～5根嫩茎，得嫩茎种；所述的增殖培养基溶液是通过以下方式配制的：量取由上述组分配制而成的基本培养基溶液一定量，并按0.1～0.3mg/L的标准加入萘乙酸激素、按0.2～0.4mg/L的标准加入激动素，充分搅拌，混合均匀，得增殖培养基溶液；第三步、生根预分化培养：将第二步所得的嫩茎种切成带有一个腋芽的嫩茎种段，并置入在灭菌处理后的预分化培养基溶液中，放入温度为27℃±1℃的培养室，在光照和黑暗条件下交替培养20天左右，在该嫩茎种段的腋芽与茎的结合部位处分化生长出粗壮的白根，得带根嫩茎种；所述的预分化培养基溶液是通过以下方式配制的：量取由上述组分配制而成的基本培养基溶液一定量，并按0.05～0.15mg/L的标准加入萘乙酸激素、按0.4～0.6mg/L的标准加入吲哚丁酸激素、按0.05～0.15mg/L的标准加入激动素、按1.0～2.0mg/L的标准加入嘧啶醇激素，充分搅拌，混合均匀，得预分化培养基溶液；第四步、生根培养：将第三步所得的带根嫩茎种接种在灭菌处理后的生根培养基溶液中，并放入温度为27℃±1℃的培养室中，在光照强度为3000Lx左右下光照16小时和在黑暗中放置8小时，交替培养30天左右，该嫩茎种的腋芽将培养成3根左右的嫩茎，在腋芽与茎的结合部位培养出3条左右的粗壮的肉质根，达到移栽标准，得芦笋苗；所述的生根培养基溶液是通过以下方式配制的：量取由上述组分配制而成的基本培养基溶液一定量，并按0.1～0.3mg/L的标准加入萘乙酸激素、按1.0～2.0mg/L的标准加入嘧啶醇激素，充分搅拌，混合均匀，得生根培养基溶液；上述各步骤中的灭菌处理是在0.105Mp大气压和121℃±1℃的条件下进行20分钟的灭菌过程；上述第一至第三步骤中的光照和黑暗条件下交替培养是指在光照强度为3000Lx左右下光照14小时和在黑暗中放置10小时。