发明名称 |
鉴定待测小麦是否为Pina-D1b缺失型小麦的方法及其应用 |
摘要 |
本发明公开了一种鉴定待测小麦是否为Pina-D1b缺失型小麦的方法及其应用。本发明提供的方法,包括如下步骤:1)以待测小麦的基因组DNA为模板,用特异引物对进行PCR扩增;所述特异引物对,为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对;2)检测PCR扩增产物,扩增产物中有776bp条带的待测小麦为候选的Pina-D1b缺失型小麦;所述Pina-D1b缺失型小麦是基因组DNA中缺失序列表的序列3所示核苷酸的小麦。本发明中的特异引物对能取代传统SDS-PAGE和双向电泳技术,直接在分子水平上进行Pina-D1b类型的检测,准确度和可信度大大提高,将大大加快籽粒硬度基因型的筛选效率和准确度,对小麦籽粒硬度的基因工程改良起到重要作用,同时也有助于小麦籽粒硬度的遗传和分子生物学的进一步研究,对优良小麦品种的培育也具有重大意义。 |
申请公布号 |
CN101845491A |
申请公布日期 |
2010.09.29 |
申请号 |
CN201010033760.4 |
申请日期 |
2010.01.08 |
申请人 |
河南农业大学 |
发明人 |
陈锋;崔党群;董中东;詹克慧;许海霞;程西永 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 |
代理人 |
关畅;任凤华 |
主权项 |
一种辅助鉴定待测小麦是否为Pina-D1b缺失型小麦的方法,包括如下步骤:1)以待测小麦的基因组DNA为模板,用特异引物对进行PCR扩增;所述特异引物对为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸组成的引物对;2)检测PCR扩增产物,扩增产物中有776bp条带的待测小麦为候选的Pina-D1b缺失型小麦;所述Pina-D1b缺失型小麦是基因组DNA中缺失序列表的序列3所示核苷酸的小麦。 |
地址 |
450002 河南省郑州市文化路95号河南农业大学农学院 |