| 发明名称 | 六肽或其衍生物及其医药用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有抑制HIV感染活性的新型六肽及其衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101845079A | 申请公布日期 | 2010.09.29 |
| 申请号 | CN200910131942.2 | 申请日期 | 2009.03.27 |
| 申请人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 发明人 | 刘克良;贾启燕;史卫国;白玉;冯思良;康晓宇;杨琛;张沙;郑保华 |
| 分类号 | C07K7/06(2006.01)I;C07K5/10(2006.01)I;C07K5/08(2006.01)I;C07K7/08(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61K38/07(2006.01)I;A61K38/08(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07K7/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 式(I)六肽或其衍生物，其立体异构体或其药用盐R1-AA1-AA2-Val-AA4-Leu-AA6-R2式(I)其中AA1可为D型或L型的天然或非天然的疏水性氨基酸；AA2和/或AA4可为D型或L型的天然或非天然芳香性氨基酸；AA4为D型或L型的天然或非天然芳香性氨基酸；AA6可为D型或L型的天然或非天然氨基酸；R1是H、Ac-、脲基-或1-10个氨基酸残基；R2是-OH、-NH2或1-10个氨基酸残基；R1和R2可进一步选择性地被酰胺化、烷基化、酰基化、脲基化、PEG化。 | ||
| 地址 | 100850 北京市海淀区太平路27号 | ||