| 发明名称 | 截短的GLP-1衍生物和它们的治疗用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及截短的GLP-1类似物，特别是作为修饰的GLP-1(7-35)(SEQ ID NO：1)的GLP-1类似物，其具有：i)与GLP-1(7-35)相比总共2、3、4、5、6、7、8或9个氨基酸取代，包括a)在相当于GLP-1(7-35)的位置22的位置处的Glu残基，和b)在相当于GLP-1(7-35)的位置26的位置处的Arg残基；以及其衍生物和治疗用途和组合物。这些类似物和衍生物是高度有效的，具有对GLP-1受体、以及对GLP-1受体的细胞外结构域的良好结合亲和力，其对实现具有每周施用一次的潜力的长效、稳定的GLP-1化合物是潜在相关的。 | ||
| 申请公布号 | CN101842386A | 申请公布日期 | 2010.09.22 |
| 申请号 | CN200880114458.2 | 申请日期 | 2008.09.05 |
| 申请人 | 诺沃-诺迪斯克有限公司 | 发明人 | J·斯佩茨勒;L·沙弗;J·刘;J·T·科德拉;K·马德森;P·W·加里贝;J·科富德;S·伦奇;H·索格森;I·彼得森 |
| 分类号 | C07K14/605(2006.01)I;A61K38/26(2006.01)I;C07K14/575(2006.01)I;A61K38/22(2006.01)I | 主分类号 | C07K14/605(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 权陆军;付磊 |
| 主权项 | 一种GLP-1类似物，其是修饰的GLP-1(7-35)(SEQ ID NO：1)，具有：i)与GLP-1(7-35)相比总共2、3、4、5、6、7、8或9个氨基酸取代，包括a)在相当于GLP-1(7-35)的位置22的位置处的Glu残基，和b)在相当于GLP-1(7-35)的位置26的位置处的Arg残基；或其衍生物。 | ||
| 地址 | 丹麦鲍斯韦 | ||