DERIVADOS DE 4-AMINO-PIPERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA CAPTACION DE MONOAMINA.

摘要

Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que n es 1, 2 ó 3; R1 es alquilo C2-C10, alquenilo C2-C10, cicloalquilo C3-C8, cicloalquenilo C3-C8, cicloalquilalquilo C4-C10 o cicloalquenilalquilo C4-C10 en el que un -CH2- dentro de cualquier resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- o -S y en el que cada grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 7 sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquilo C1-C4, alquiltio C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno) y alcoxi C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno); R2 se selecciona independientemente cada vez que está presente entre H y alquilo C1-C4; R3 es H o alquilo C1-C4; R4 es H, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; R5 es H, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; y Heteroarilo es (i) un grupo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes (dependiendo del número de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F), alcoxi C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y/o con 1 sustituyente seleccionado entre piridinilo, pirazolilo, fenilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo), bencilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo) y fenoxi (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo) con la condición de que sólo el alquilo C1-C4 pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo, o (ii) un grupo heteroaromático bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 sustituyentes (dependiendo del numero de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F), alcoxi C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo C1-C4 pueda ser sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia.