发明名称 一种新的伊枯草菌素A及其同系物的制备方法
摘要 本发明属于微生物技术领域,具体涉及一种伊枯草菌素A(Iturin A)及其同系物的制备方法。本发明将能够产生伊枯草菌素A及其同系物的芽孢杆菌属菌株及其遗传改良菌,在第一级液体培养基中培养,然后作为种子液接种到第二级液体培养基中;第二级液体培养基在接种种子液前,加入一定比例的吸附固定化细胞材料和黏稠剂;第二级液体培养基接种种子液后进行发酵培养和流加补料培养。发酵结束后,从发酵培养液中收集伊枯草菌素A及其同系物。本发明具有工艺简单、操作简便、产量高、易于工业化等特点。
申请公布号 CN101831481A 申请公布日期 2010.09.15
申请号 CN200910058559.9 申请日期 2009.03.10
申请人 中国科学院成都生物研究所 发明人 谭红;钟娟;周金燕;李志东;张晓勇;杨杰;肖亮;付雯
分类号 C12P21/04(2006.01)I;C12R1/07(2006.01)N;C12R1/10(2006.01)N;C12R1/125(2006.01)N 主分类号 C12P21/04(2006.01)I
代理机构 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 代理人 彭晓波
主权项 一种伊枯草菌素A及其同系物的制备方法,包括菌种、制备工艺,其特征是:所用菌种为能够产生伊枯草菌素A及其同系物的芽孢杆菌属菌株,如:枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、液化淀粉芽孢杆菌(Bacillus.amyloliquefaciens)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)、坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)菌株及上述菌株的遗传改良菌,制备工艺分为两级,第一级为种子液培养,所用培养基为液体培养基A,第二级为发酵培养,所用培养基为液体培养基B;第二级培养在接种种子液前,加入吸附固定化细胞材料和黏稠剂,接种种子液后,进行发酵培养和流加补料液C的补料发酵培养,发酵结束后,从上述发酵培养液中收集伊枯草菌素A及其同系物。
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