| 发明名称 | 抗癌用化合物及制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了两种具有抗癌作用的新化合物N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-[4-(N-甲基-甲酰胺)(4-吡啶氧基)苯基]-硫脲、N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-[4-(N-甲基-甲酰胺)(4-吡啶硫基)苯基]-硫脲，以及它们的盐，本发明还公开了两种新化合物的制备方法，以及含有新化合物的药物组合物，经实验研究发现，该两种新化合物均能有效地抑制Raf和VEGFR蛋白激酶的活性，并且能广泛抑制多种类型的人肿瘤细胞系生长，并进一步诱导肿瘤细胞凋亡。在人肿瘤异种移植模型研究中，该两种新化合物被证明是有效的抗肿瘤剂，能强烈抑制人肝癌，肺癌和肠癌细胞在体内生长，而且，它们的抗癌作用明显优于索拉非尼。 | ||
| 申请公布号 | CN101830847A | 申请公布日期 | 2010.09.15 |
| 申请号 | CN201010174968.8 | 申请日期 | 2010.05.18 |
| 申请人 | 苏州麦迪仙医药科技有限公司 | 发明人 | 张南;钟荣 |
| 分类号 | C07D213/81(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/81(2006.01)I |
| 代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人 | 孙仿卫 |
| 主权项 | 1.式I表示的化合物，或者其药学上可接受的盐：<img file="FSA00000123356600011.GIF" wi="1542" he="236" />式I中该化合物的名称为N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-[4-(N-甲基-甲酰胺)(4-吡啶氧基)苯基]-硫脲。 | ||
| 地址 | 215125 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园A3楼201-G室 | ||