| 发明名称 | 制备2H-苯并吡喃的新方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式I的新型苯并呋喃衍生物以及它们在药物组合物的制备中作为活性成分的用途。本发明还涉及该化合物制备方法、包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并特别涉及它们作为抗感染药物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101830890A | 申请公布日期 | 2010.09.15 |
| 申请号 | CN201010151756.8 | 申请日期 | 2004.08.03 |
| 申请人 | 阿皮德公开股份有限公司 | 发明人 | 于尔根·约格;卡斯帕·布里;索拉努·格赖弗勒丁格-波纳鲁;约翰内斯·霍弗纳 |
| 分类号 | C07D405/06(2006.01)I;C07D311/64(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国商标专利事务所有限公司 11234 | 代理人 | 万学堂;曾海艳 |
| 主权项 | 1.一种制备分子式I化合物或其药学上可接受的盐的方法，<img file="FSA00000072358700011.GIF" wi="536" he="467" />该方法包括：c)使分子式6的化合物与分子式9的化合物反应获得分子式5的化合物；及<img file="FSA00000072358700012.GIF" wi="1094" he="501" />d)分子式5的化合物转化为分子式1的化合物是使分子式5的化合物与分子式10的丙腈反应获得分子式11的化合物，依次，分子式11的化合物与胍反应形成分子式I的化合物，任选或按已知的方式形成药学上可接受的盐；<img file="FSA00000072358700013.GIF" wi="1852" he="572" /> | ||
| 地址 | 瑞士慕尼黑斯泰因 | ||