| 发明名称 | 除草剂结合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种包括组分(A)和(B)的除草剂结合物，其中(A)为一种或多种选自以下的除草剂：2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)的化合物<img file="200880113222.7_AB_0.GIF" wi="270" he="135" />其中阳离子(M<sup>+</sup>)为(a)碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者(b)碱土金属离子，优选钙或镁离子，或者(c)过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者(d)为铵离子，其中任选地一个、两个、三个或全部四个氢原子均被选自以下基团的相同或不同基团所取代：(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、羟基-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)-环烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷氧基-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、羟基-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷氧基-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-巯基烷基、苯基和苯甲基，其中上述基团均任选地被选自以下基团的一个或多个相同或不同基团所取代：卤素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、叠氮基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-卤代烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)-环烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷氧基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-卤代烷氧基和苯基，并且其中在每种情况下氮原子处的两个取代基一起任选地形成一个未被取代的或被取代的环，或者(e)鏻离子，或者(f)锍离子，优选三((C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基)锍，或者(g)氧鎓离子，优选三((C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基)氧鎓，或者(h)饱和或不饱和/芳香族含氮杂环离子化合物，其在所述环系统中具有1-10个碳原子并且任选地为单环或稠环的和/或被(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基取代的并且(B)为一种或多种选自以下吡咯类的除草剂：吡草酮、吡唑特、苄草唑、pyroxasulfone、吡草磺、pyrasulfotole、NC-310、3-(3-氯-5-{[1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-基]氧基}苯氧基)-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑、3-(3-碘-5-{[1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-基]氧基}苯氧基)-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑、1-乙基-3-(3-氟-5-{[1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-基]氧基}苯氧基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑、吡草醚、异丙吡草酯、异恶隆、异恶酰草胺、异噁唑草酮、咪草酸、甲氧咪草烟、甲咪唑烟酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸、SYP-298、SYP-300、灭草唑、丙炔恶草酮、恶草酮、氨唑草酮、唑草酯、甲磺草胺、bencarbazone、ipfencarbazone、methiozolin、杀草强、多效唑、烯效唑、唑草胺、四唑酰草胺、F-5231、唑啉草酯。 | ||
| 申请公布号 | CN101835380A | 申请公布日期 | 2010.09.15 |
| 申请号 | CN200880113222.7 | 申请日期 | 2008.10.22 |
| 申请人 | 拜尔农作物科学股份公司 | 发明人 | E·哈克;C·沃尔德拉夫;D·斯瑞博;M·J·希尔斯;D·福伊希特;K-H·穆勒;E·R·格辛;G·邦菲戈-皮卡德 |
| 分类号 | A01N47/36(2006.01)I;A01P13/02(2006.01)I;A01N47/38(2006.01)I;A01N43/82(2006.01)I;A01N43/80(2006.01)I;A01N43/653(2006.01)I;A01N43/56(2006.01)I;A01N43/50(2006.01)I | 主分类号 | A01N47/36(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 苏萌;钟守期 |
| 主权项 | 1.一种除草剂结合物，包括组分(A)和(B)，其中(A)为一种或多种选自以下的除草剂：2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)的化合物<img file="FPA00001115037400011.GIF" wi="941" he="452" />其中阳离子(M<sup>+</sup>)为(a)碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者(b)碱土金属离子，优选钙或镁离子，或者(c)过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者(d)铵离子，其中任选地一个、两个、三个或全部四个氢原子被选自以下基团的相同或不同基团所取代：(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、羟基-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)-环烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷氧基-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、羟基-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷氧基-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-巯基烷基、苯基和苯甲基，其中上述基团均任选地被选自以下基团的一个或多个相同或不同基团所取代：卤素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、叠氮基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-卤代烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)-环烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷氧基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-卤代烷氧基和苯基，并且其中在每种情况下氮原子处的两个取代基均任选地形成一个未被取代的或被取代的环，或者(e)鏻离子，或者(f)锍离子，优选三((C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基)锍，或者(g)氧鎓离子，优选三((C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基)氧鎓，或者(h)饱和或不饱和/芳香族含氮杂环离子化合物，其在所述环系统中具有1-10个碳原子并且任选地为单环或稠环的和/或被(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基取代的：并且(B)为一种或多种选自以下吡咯类的除草剂：吡草酮、吡唑特、苄草唑、pyroxasulfone、吡草磺、pyrasulfotole、NC-310、3-(3-氯-5-{[1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-基]氧基}苯氧基)-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑、3-(3-碘-5-{[1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-基]氧基}苯氧基)-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑、1-乙基-3-(3-氟-5-{[1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-基]氧基}苯氧基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑、吡草醚、异丙吡草酯、异恶隆、异恶酰草胺、异噁唑草酮、咪草酸、甲氧咪草烟、甲咪唑烟酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸、SYP-298、SYP-300、灭草唑、丙炔恶草酮、恶草酮、氨唑草酮、唑草酯、甲磺草胺、bencarbazone、ipfencarbazone、methiozolin、杀草强、多效唑、烯效唑、唑草胺、四唑酰草胺、F-5231、唑啉草酯。 | ||
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