发明名称 新颖化合物、其制备及其用于治疗及/或预防与糖原合成酶激酶-3相关疾病之用途
摘要
申请公布号 TWI330081 申请公布日期 2010.09.11
申请号 TW092106042 申请日期 2003.03.19
申请人 阿斯特捷利康公司 发明人 史丹佛 伯格;史文 荷伯格;马汀 奈洛夫;雅芬 苏
分类号 A61K31/404 主分类号 A61K31/404
代理机构 代理人 陈长文 台北市松山区敦化北路201号7楼
主权项 一种式Ia化合物,@sIMGTIF!d10033.TIF@eIMG!其中P表示吡啶或嘧啶;R1为氢;R2与R3独立选自卤素、硝基、C0-6烷基杂芳基、三氟甲基、C0-6烷基氰基、C0-6烷基NR4R5、C0-6烷基CONR4R5、OC1-6烷基NR4R5、C0-6烷基(SO2)NR4R5、与X1R6基,其中X1为一直接键及R6为含一或两个独立选自N、O与S之杂原子之5-员杂环基,及此杂环基可经一或两个W取代基取代;m为0、1或2;n为0、1或2;R4独立选自氢、C1-6烷基、C0-6烷基C3-6环烷基、C0-6烷基芳基、C0-6烷基杂芳基、C1-6烷基NR14R15及含一或两个独立选自N、O与S之杂原子之5-或6-员杂环基,其中该杂环基可视情况经Y基取代;R5选自氢与C1-6烷基;其中R4与R5可一起形成含一或更多个独立选自N、O与S之杂原子之4-、5-、6-或7-员杂环基,其中该杂环基可视情况经Y基取代;及其中任何在R2至R5下定义之C1-6烷基与C0-6烷基芳基可经一或更多个Z基取代;R14与R15为C1-6烷基,且其中R14与R15可一起形成含一或更多个独立选自N、O与S之杂原子之5-与6-员杂环基;W为C1-6烷基;Z选自卤素、C1-6烷基、CN与NR16R17;Y选自C1-6烷基、C0-6烷基芳基NR16R17与苯基,其中苯基可视情况经硝基与三氟甲基取代;R16与R17为C1-6烷基,且其中R16与R17可一起形成含一或更多个独立选自N、O与S之杂原子之5-与6-员杂环基;其为自由硷或其医药可接受盐。根据申请专利范围第1项之化合物,其中P为吡啶;R2为CN;R3为C0-6烷基NR4R5;其中R4与R5可一起形成含一或更多个独立选自N、O与S之杂原子之5-或6-员杂环基。
地址 瑞典
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