发明名称 |
一种药物组合物及其有效部位、活性成分的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种药物组合物及其有效部位、活性成分的制备方法。本发明药物组合物由人参、葛根、赤芍组成,本发明药物组合物有效部位的制备方法为:称取原料药,混合均匀,加乙醇提取,合并各次提取液,减压浓缩。取浓缩液,加水搅拌均匀,通过大孔吸附树脂进行吸附,用水冲洗树脂柱,至水洗液近无色止,然后再用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,减压回收溶剂至干,即得本发明药物组合物有效部位。本发明药物组合物及其有效部位或活性成分用于制备治疗血管性痴呆的药物。 |
申请公布号 |
CN1943642B |
申请公布日期 |
2010.09.08 |
申请号 |
CN200610113835.3 |
申请日期 |
2006.10.18 |
申请人 |
北京中医药大学 |
发明人 |
石任兵;王永炎;刘斌;徐秋萍;王彦志 |
分类号 |
A61K36/71(2006.01)I;A61K36/48(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
主分类号 |
A61K36/71(2006.01)I |
代理机构 |
北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 |
代理人 |
张韬 |
主权项 |
一种抗血管性痴呆的中药有效部位,其特征在于是由如下方法制备的:该有效部位的原料组成为:人参3~18重量份、葛根3~18重量份、赤芍3~18重量份;按上述比例称取原料药,混合均匀,加8倍体积份的30~80%乙醇提取3次,每次2小时,合并各次提取液,在真空度≥0.08Mpa,蒸汽压力不超过0.1Mpa,温度70~80℃条件下减压浓缩至药材量的2倍体积,60~65℃条件下相对密度为1.04~1.05的浓缩液;取浓缩液,加4倍药材量的水搅拌均匀,通过AB-8型大孔吸附树脂进行吸附,待提取液全部通过树脂柱后,用水继续冲洗树脂柱,至水洗液近无色止,然后再用30~80%乙醇对树脂柱上吸附的物质进行洗脱,收集乙醇洗脱液,减压回收溶剂至干,即得该有效部位。 |
地址 |
100029 北京市朝阳区北三环东路11号 |