| 发明名称 | 克隆目的基因5’末端的方法及其专用试剂盒 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种克隆目的基因5’末端的方法及其专用试剂盒。本发明所提供的克隆基因5’末端的方法，是用根据TATA-box保守序列设计的简并引物TDP分别与基因特异引物GSP1、GSP2和GSP3组合成3对引物，用所述3对引物进行半巢式PCR扩增基因5’末端；所述基因特异引物GSP1、GSP2和GSP3的Tm值均高于所述TDP简并引物3-5℃；所述基因特异引物GSP1、GSP2和GSP3与所述基因的结合位置依次靠近基因5’末端。本发明克隆目的基因5’末端的方法避免了使用昂贵的RNA提取试剂和RACE试剂等，降低了实验成本。 | ||
| 申请公布号 | CN101824448A | 申请公布日期 | 2010.09.08 |
| 申请号 | CN200910078834.3 | 申请日期 | 2009.03.03 |
| 申请人 | 中国科学院植物研究所 | 发明人 | 王红;郭艳武;马兰青;刘本叶;李国凤;叶和春 |
| 分类号 | C12P19/34(2006.01)I | 主分类号 | C12P19/34(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人 | 关畅;任凤华 |
| 主权项 | 克隆基因5’末端的方法，是用根据TATA-box保守序列设计的简并引物分别与基因特异引物GSP1、GSP2和GSP3组合成3对引物，用所述3对引物进行半巢式PCR扩增基因5’末端；所述基因特异引物GSP1、GSP2和GSP3的Tm值均高于所述简并引物3-5℃；所述基因特异引物GSP1、GSP2和GSP3与所述基因的结合位置依次靠近基因5’末端。 | ||
| 地址 | 100093 北京市海淀区香山南辛村20号中科院植物所 | ||