作为神经肽Y2受体调节剂的取代的哌嗪和哌啶类

摘要

本发明涉及游离碱形式或酸加成盐形式的式(I)化合物：其中取代基如说明书中所定义；涉及其制备、其作为药物的用途和包含它的药物。

主权项

1.游离碱形式或酸加成盐形式的式I的化合物，其中R^A和R^B独立的代表任选取代的芳基基团、任选取代的环烷基基团、任选取代的杂芳基基团或任选取代的杂环基基团；X代表CH或N；R²和R^2a独立的代表氢或如R¹所定义的取代基；或与R⁴连接的单键；m代表0-3的整数；Y代表单键、-C(O)-、-C(O)N(R⁵)-、-(CH₂)_p-、-O-、-N(R⁵)-、-O-C(O)-或-C(O)O-；或Y代表下列基团之一其中R’和R^2a一起代表单键，其中标有^＊的键与R³连接，其中标有^＊＊的键与和苯环相连的氮原子连接；R⁵代表氢、烷基或环烷基；p代表0-5的整数；R³代表任选取代的芳基基团、任选取代的环烷基基团、任选取代的杂芳基基团、任选取代的杂环基基团或任选取代的烷基基团；R⁴代表氢或如R³所定义的取代基；或者，在R²或R^2a代表与R⁴连接的单键时，R⁴代表亚烷基或亚链烯基，在各种情况下任选的被如R¹所定义的取代基所取代，和在各种情况下任选的被一个或多个选自-O-、＝N-和-N(R⁵)-的部分中断；条件是当X代表N且Y代表-C(O)-时，R³不代表取代的苯基或取代的吲哚基。