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Compuestos bistiazólicos útiles para el tratamiento del cáncer. Compuestos de fórmula (I), sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus solvatos, donde R{sub,1} se selecciona entre fenilo, opcionalmente mono-, di-, o tri-sustituido por un radical independientemente seleccionado entre F, Cl, Br, I, (C1-C4)-alquilo, N,N-(C1-C4)-alquilamino, hidroxi, (C1-C4)-alcoxi, fenoxi, metilendioxi, trifluorometoxi, trifluorometil, carboxi, 4-fenoxifenil y (C1-C4)-alcoxicarbonil; 2-tiazolil; 2-piridinil; 2,2''-bipiridinil; 2,2''-bistiazol; naftil; 4-fenoxifenil y isoquinolil; R{sub,2} se selecciona del mismo grupo que R{sub,1} y además independiente de H y I; y R{sub,3} y R{sub,4} se seleccionan independientemente entre H, Br y F; inhiben la proliferación celular de las células tumorales independientemente de la proteína p53 y pueden también inducir apoptosis en varias células tumorales independientemente de la proteína p53, resultando útiles para el tratamiento de varios tipos de cáncer.
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