| 摘要 |
L'invention concerne les dérivés de ?/-hétéroaryl-carboxamides tricycliques, de formule générale (i) dans laquelle a représente, avec la liaison z2-z3 du bicycle auquel il est fusionné, un groupe c4-c7-cycloalkyle, un hétéroaryle monocyclique ou un hétérocycle monocyclique de 4 à 7 chaînons comprenant de un à trois hétéroatomes choisi parmi o, s ou n, y compris les atomes z2 et z3; z1, z5, z6, z7 et z8 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote, un atome de carbone ou un groupe c-r2; z2, z3, z4 et z9 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote ou un atome de carbone et z1, z9, z3, z4, z5, z6, z7, z8 et z9 forment ensemble un hétéroaryle bicyclique lié à l'atome d'azote de l'amide ou du thioamide de formule (i) par les positions z5, z6, z7 ou z8 quand ces positions correspondent à un atome de carbone, l'un au moins des z4, z5, z6, z7, z8 et z9 correspondant à un atome d'azote; w représente un atome d'oxygène ou de soufre; p représente un groupe indolyle, pyrrolo[2,3-c]pyridinyle, pyrrolo[2,3-6]pyridinyle, pyrrolo[3,2- /}]pyridinyle ou pyrrolo[3,2-c]pyridinyle, ce groupe étant substitué. Procédé de préparation et application en thérapeutique. |
