发明名称 一种氮氧化物氧化催化剂的制备方法
摘要 本发明涉及一种氮氧化物氧化催化剂的制备方法,将1-5%的聚乙二醇水溶液倒入2-5%的醋酸锰水溶液,搅拌均匀,再倒入1-4%的高锰酸钾水溶液,连续搅拌4-6h,将混合液过滤,收集所得固体物即为催化剂前驱体,用去离子水洗涤3-4次;于60~70℃下干燥至水份含量低于5质量%后,再粉碎制成40~60目的颗粒,即制得锰基纳米粉体氧化物催化剂。其特征是具有较大的比表面积,含有NO的废气在催化剂表面吸附活化,与废气中的氧反应,接触面大,对NO转化效率高,能显著提升液相吸收法的脱硝效率,当催化反应温度为200℃即可获得约70%的催化转化效率,当温度升至400℃时,尾气中NO2/(NO+NO2)的比值可高达92%。
申请公布号 CN101028596B 申请公布日期 2010.09.01
申请号 CN200710065784.6 申请日期 2007.04.06
申请人 昆明理工大学 发明人 唐晓龙;易红宏;宁平;郝吉明
分类号 B01J23/34(2006.01)I;B01D53/56(2006.01)I 主分类号 B01J23/34(2006.01)I
代理机构 昆明慧翔专利事务所 53112 代理人 程韵波
主权项 一种氮氧化物氧化催化剂的制备方法,其特征在于:其按以下步骤完成,1)、分别制备溶液I、II和III溶液I:制备2~5质量%醋酸锰水溶液;溶液II:制备1~5质量%聚乙二醇水溶液;溶液III:制备1~4质量%高锰酸钾水溶液;2)、室温条件下,将溶液II添加到溶液I中,同时均匀搅拌,得II+I溶液;3)、室温条件下,向II+I溶液中再加入溶液III,持续搅拌6~8h,得混合液;4)、将混合液过滤,收集滤出的固体物即为催化剂的前驱体,用去离子水洗涤催化剂前驱体3~4次,再于60~80℃下干燥4-6h,至水份含量低于5质量%;5)、将干燥所得固体物粉碎制成40~60目的颗粒,得到氮氧化物氧化催化剂。
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