发明名称 生物活性玻璃纳米粉体及其仿生合成方法
摘要 本发明涉及一种生物活性玻璃纳米粉体及其仿生合成方法,所述方法包括制备微乳液、水解、混合、陈化、脱模、干燥、热处理的步骤。得到含有CaO 36%~16%(重量)、P2O5 4%(重量)、SiO2 60%~80%(重量)的生物活性玻璃纳米粉体。利用本方法制备的生物活性玻璃纳米粉体具有高生物活性、降解性以及良好生物相容性的优点,适用于生物医用领域。
申请公布号 CN1843994B 申请公布日期 2010.09.01
申请号 CN200610035111.1 申请日期 2006.04.21
申请人 华南理工大学 发明人 陈晓峰;王迎军;赵娜如;杨宇霞
分类号 C03C3/097(2006.01)I;C03C12/00(2006.01)I 主分类号 C03C3/097(2006.01)I
代理机构 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人 何淑珍
主权项 生物活性玻璃纳米粉体的仿生合成方法,其特征在于该生物活性玻璃纳米粉体由36%~16%重量CaO、4%重量P2O5、60%~80%重量SiO2组成;该粉体的平均粒径范围为20nm~50nm,颗粒形貌为球形,对应颗粒比表面积为245.49m2/g-97.52m2/g,包括如下步骤:(1)制备微乳液:在环己烷中加入TritonX-100、助表面活性剂及氢氧化铵水溶液或硝酸钙水溶液,配制氢氧化铵溶液的微乳液和硝酸钙溶液的微乳液;(2)水解:步骤(1)得到的氢氧化铵溶液的微乳液中加入正硅酸乙脂和磷酸三乙脂,发生水解反应,水解反应时间为30~60分钟,正硅酸乙脂∶磷酸三乙脂∶氢氧化铵水溶液的重量比为9~13∶1∶50~100;(3)混合:按体积比1∶1将步骤(1)得到的硝酸钙溶液的微乳液加入到步骤(2)得到的水解液中,搅拌60-80分钟,得到混合液;(4)陈化:将上述混合液在室温下放置3-4天;(5)脱膜:在上述混合液中加入浓度为70%-80%重量的丙酮溶液,发生絮凝,分离出絮凝胶体,用浓度为70%-80%重量的丙酮溶液或无水乙醇清洗3-4次;(6)干燥:将上述絮凝胶体真空干燥后,在600℃-700℃温度下热处理2-3小时。
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