一种干细胞分离纯化方法

摘要

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种干细胞分离纯化方法。本发明提供了一种干细胞分离纯化方法，包括下列步骤：干细胞培养：将干细胞细胞悬液或含有干细胞的细胞悬液接种于培养容器中，加入培养液培养至出现干细胞克隆团；干细胞分离纯化：弃去培养液，加入平衡盐溶液洗去残余培养液，弃平衡盐溶液；加入平衡盐溶液，放置克隆杯圈住干细胞克隆团，一个克隆杯圈住单个干细胞克隆团；弃杯内的平衡盐溶液，加入酶液，将干细胞克隆团消化成细胞悬液；将杯内细胞悬液移植于新的培养容器里，加入培养液继续培养；其中所述克隆杯为一个两端开口、中空柱状物，其内径大小能够圈住干细胞克隆团。本方法操作简捷，分离细胞纯度高，具有较高的经济效益。

主权项

一种干细胞分离纯化方法，包括下列步骤：A)干细胞培养：将干细胞细胞悬液或含有干细胞的细胞悬液接种于培养容器中，加入培养液培养至出现干细胞克隆团；B)干细胞分离纯化：a)弃去培养液，加入平衡盐溶液洗去残余培养液，弃平衡盐溶液；b)加入平衡盐溶液，放置克隆杯圈住干细胞克隆团，一个克隆杯圈住单个干细胞克隆团；c)弃杯内的平衡盐溶液，加入酶液，将干细胞克隆团消化成细胞悬液；d)将杯内细胞悬液移植于新的培养容器里，加入培养液继续培养；其中所述克隆杯为一个两端开口、中空柱状物，其内径大小能够圈住干细胞克隆团。