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L'INVENTION CONCERNE DE NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA BENZOTHIAZINE DE FORMULE (I) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-BACTÉRIENS DANS DES MALADIES INFECTIEUSES PROVOQUÉES PAR DES BACTÉRIES, NOTAMMENT LA TUBERCULOSE (TB) ET LA LÈPRE QUI SONT PROVOQUÉES PAR DES MYCOBACTÉRIES; FORMULE (I) DANS LAQUELLE R1 ET R2 REPRÉSENTENT, INDÉPENDAMMENT L'UN DE L'AUTRE, NO2, CN, CONR7R8, COOR9, CHO, UN HALOGÈNE, NR7R8, SO2NR7R8, SR9, OCF3, UN MONO-, DI- OU TRIFLUOROMÉTHYLE; R3 ET R4 REPRÉSENTENT, INDÉPENDAMMENT L'UN DE L'AUTRE, H, UN RADICAL ALIPHATIQUE SATURÉ OU INSATURÉ, LINÉAIRE OU RAMIFIÉ AYANT 1-7 ÉLÉMENTS DE CHAÎNE, UN CYCLOALKYLE AYANT 3-6 ATOMES DE CARBONE, UN BENZYLE, SR9, OR9; R5 ET R6 REPRÉSENTENT, INDÉPENDAMMENT L'UN DE L'AUTRE, UN RADICAL ALIPHATIQUE SATURÉ OU INSATURÉ, HALOGÉNÉ OU NON HALOGÉNÉ, LINÉAIRE OU RAMIFIÉ AYANT 1-8 ÉLÉMENTS DE CHAÎNE, UN CYCLOALKYLE AYANT 3-6 ATOMES DE CARBONE, UN PHÉNYLE, OU R5 ET R6 REPRÉSENTENT CONJOINTEMENT UN RADICAL BIVALENT ¿(CR92)M-, OU R5 ET R6 REPRÉSENTENT CONJOINTEMENT DES RADICAUX BIVALENTS; FORMULE (II) OU (III) DANS LAQUELLE M VAUT 1-4, OU REPRÉSENTE DES RADICAUX BIVALENTS, DES MONO- OU POLYHÉTÉROCYCLES SATURÉS OU INSATURÉS AYANT DES HÉTÉROATOMES N, S, O ET SUBSTITUÉS PAR (R10)X, OÙ X VAUT 1-4.
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