发明名称 鉴定人PON2基因多态性rs12026的方法
摘要 本发明提供鉴定人PON2基因多态性rs12026的方法,包括以下步骤:提供待测人基因组DNA;使用扩增人PON2基因多态性rs12026位点附近序列的正向引物和反向引物,以待测人基因组DNA为模板,进行PCR扩增反应,获得扩增产物;使用限制性内切酶对扩增产物进行酶切,获得酶切产物;以及对酶切产物进行电泳,以鉴定人MTHFR基因多态性;所述反向引物3’末端与rs12026多态下游第四位碱基相配处为错配碱基G,以便在扩增产物中与多态G等位基因形成GAGAC结构,以便于使用相应的内切酶进行酶切鉴定,本发明方法操作简单,成本低,使用范围广。
申请公布号 CN101812514A 申请公布日期 2010.08.25
申请号 CN200910227638.8 申请日期 2009.12.24
申请人 郑州大学 发明人 王威;姚武;周舫;李春阳;燕贞;吴拥军;吴逸明;杨永利;张勇敢;张弛;高彬
分类号 C12Q1/68(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 代理人 聂孟民
主权项 一种鉴定人PON2基因多态性rs12026的方法,其特征在于,有以下步骤:a)提供待测人基因组DNA;b)使用扩增人PON2基因多态性rs12026位点附近序列的正向引物和反向引物,以所述待测人基因组DNA为模板,进行PCR扩增反应,获得扩增产物;c)使用限制性内切酶对所述扩增产物进行酶切,获得酶切产物;d)对所述酶切产物进行电泳,以鉴定人PON2基因多态性rs12026,其中,所述反向引物3’末端与rs12026多态对应碱基相邻,反向引物中与多态位点下游第四个碱基A相配的碱基由原始序列中的T更改为错配后的碱基G,以便在扩增产物中与多态G等位基因形成GAGAC结构。
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