发明名称 一种聚苯胺纳米片层结构的制备方法
摘要 本发明涉及一种聚苯胺纳米片层结构的制备方法,以含有芳香族大π键、碳碳共轭双键及羟基官能团的脂溶性视黄醇为模板剂、水与水溶性有机溶剂组成的均相体系为反应介质,通过模板聚合法以盐酸为掺杂酸来制备形态参数可控、电磁性能优良的聚苯胺纳米片层结构。有利于利用视黄醇分子中的芳香族大π键、碳碳双键官能团引发苯胺的定向聚合制备聚苯胺纳米片层结构,而且采用水与水溶性有机溶剂为反应体系,避免了界面聚合及乳液聚合中油相有机溶剂的环境污染问题,另外水溶性有机溶剂也是许多聚合物的良溶剂,这就为制备聚苯胺导电复合材料提供了新的研究思路,具有较大的实用价值。
申请公布号 CN101302292B 申请公布日期 2010.08.25
申请号 CN200810150265.4 申请日期 2008.07.04
申请人 西北工业大学 发明人 齐暑华;王东红;黄英
分类号 C08G73/02(2006.01)I 主分类号 C08G73/02(2006.01)I
代理机构 西北工业大学专利中心 61204 代理人 王鲜凯
主权项 一种聚苯胺纳米片层结构的制备方法,其特征在于步骤如下:(1)将0.1~5.0份的视黄醇溶解在30~100份水与水溶性有机溶剂组成的均相体系中;所述的水溶性有机溶剂为醇类或酮类能与水形成均相体系的有机溶剂;(2)在搅拌条件下将盐酸5~20份溶解在上述均相体系中形成盐酸溶液;(3)在搅拌条件下加入2~10份苯胺形成组份A;(4)在搅拌条件下将组份B连续逐滴滴加到组份A中,滴加速度为0.5ml/min~5.0ml/min,滴加完毕后,继续反应4~10小时,反应温度控制在0℃~5℃之间;所述的组份B是:将4~50份氧化剂过硫酸铵溶解在20~50份水与水溶性有机溶剂形成的均相体系中形成组份B;(5)将步骤4的反应产物过滤后分别用甲醇、丙酮和去离子水洗涤至滤液无色;(6)用盐酸水溶液进行二次掺杂,二次掺杂用的盐酸浓度为0.5M~4.0M,掺杂的时间为3~12小时;(7)洗涤后真空干燥即得到聚苯胺纳米片层结构,真空干燥时的真空度为0.6MPa~0.9MPa,干燥的温度为60℃~100℃;上述步骤中各组份单位为质量份。
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