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Die vorliegende Erfindung betrifft eine neue polymorphe Form von [2-Amino-6-(4-fluorobenzylamino)-pyridin-3-yl]-carbamidsäureethylester, Verfahren zur Herstellung der neuen polymorphen Formen, pharmazeutische Zusammensetzungen, welche diese enthalten, therapeutische Verwendungen davon und Behandlungsverfahren, die diese verwenden. Die erfindungsgemäße polymorphe Form von Flupirtin ist dadurch gekennzeichnet, dass die Kristalle die Form eines Parallelepipeds oder eines Rhomboeders haben, und ist erhältlich durch vollständiges oder teilweises Auflösen von Flupirtin in einer salzfreien Lösung eines polaren Lösungsmittels, vorzugsweise eines Alkohols oder Ethers mit bevorzugt 1 bis 4 C-Atomen, was die Bildung von Flupirtin Polymorph I mit Kristallen, die eine Form eines Parallelepipeds oder Rhomboeders haben, unterstützt.
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