| 摘要 |
<p>Jsou popsány amidové deriváty obecného vzorce I, kde R.sup.3 .n.je alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku nebo halogen; Q je aryl nebo heteroaryl, který nese 1, 2, 3 nebo 4 substituenty, jako hydroxyskupina, atom halogenu, trifluormethylová skupina, kyanoskupina, alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupina s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoalkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku v alkylových cástech, hydroxyalkoxyskupiny s 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkoxyskupina s 1 až 6 atomy uhlíku v první alkoxylové cásti a 2 až 6 atomy uhlíku v druhé alkoxylové cásti, di(alkyl)aminoalkoxyskupina s 1 až 6 atomy uhlíku v alkylových cástech a 2 až 6 atomy uhlíku v alkoxylové cásti, aminoalkylaminoskupina se 2 až 6 atomy uhlíku, N-alkylalkylaminoalkylaminoskupina s 1 až 6 atomy uhlíku v prvních dvou alkylových cástech a 2 až 6 atomy uhlíku v poslední alkylové cásti, arylová skupina, arylalkoxyskupina s 1 až 6 atomy uhlíku v alkoxylové cásti, heteroarylová skupina, heterocyklylová skupina, heterocyklylalkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku v alkylové cásti, heterocyklyloxyskupina a heterocyklylalkoxyskupina s 1 až 6 atomy uhlíku v alkoxylové cásti; p je 0 až 2 a R.sup.2 .n.je substituent vybraný ze souboru, který zahrnuje hydroxyskupinu a atom halogenu; q je 0 až 4; a R.sup.4 .n.zahrnuje prípadne substituovanou arylovou, cykloalkylovou, heteroarylovou a heterocyklylovou skupinu; nebo jejich farmaceuticky prijatelné soli nebo in vivo štepitelné estery; zpusob jejich prípravy, farmaceutický prostredek, který je obsahuje a jejich použití pro prípravu</p> |
