发明名称 |
一种快速检测和鉴别恶性疟和间日疟的试剂盒及其制备方法 |
摘要 |
本发明涉及利用单克隆抗体及免疫层析技术制备一种试剂盒,来定性检测人全血中是否含有间日疟原虫特异的乳酸脱氢酶(pLDH)和恶性疟原虫特异性的组胺酸富集蛋白2(HRP-2),以检测和鉴别受试者是否恶性疟和间日疟患者。本发明的产品具有灵敏度高,特异性强,能够通过测试而检测和鉴别受试者是否恶性疟和间日疟患者,操作过程简单,无须复杂设备,检测速度快、准确。 |
申请公布号 |
CN101806799A |
申请公布日期 |
2010.08.18 |
申请号 |
CN200910147608.6 |
申请日期 |
2009.06.09 |
申请人 |
北京金沃夫生物工程科技有限公司 |
发明人 |
陈浪;端青;许红伟 |
分类号 |
G01N33/569(2006.01)I;G01N33/551(2006.01)I;G01N33/532(2006.01)I;G01N33/577(2006.01)I;G01N33/52(2006.01)I |
主分类号 |
G01N33/569(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种快速检测和鉴别恶性疟和间日疟的试剂盒,包括检测试剂条和样本裂解液线),其特征在于:所述的检测试纸条由四部分组成,依次是:经处理溶液处理的样品垫、抗pLDH抗体和抗HRP-2抗体的胶体金颗粒、在检测区T1/T2位置分别包被了抗pLDH抗体和抗HRP-2抗体以及在质控区C位置包被了羊抗鼠抗体的硝酸纤维素膜、吸水纸。 |
地址 |
100070 北京市丰台区南四环西路188号1区23号楼401 |