盐酸头孢吡肟前体脂质体制剂

摘要

本发明提供了一种盐酸头孢吡肟前体脂质体。所述的盐酸头孢吡肟前体脂质体，以重量份计，由如下组分制成：盐酸头孢吡肟3-20份，二棕榈酰磷脂酰甘油5-40份，胆固醇1-30份和支持剂3-50份，并且所述的支持剂为重量比为1∶4的氯化钠和甘露醇。本发明的盐酸头孢吡肟脂质体稳定性大大提高，药物载体脂质体体内降解、无毒性和无免疫原性，而且可以提高药物治疗指数、降低药物毒性和减少药物副作用；本发明的脂质体采用常规的工艺设备即可制备，并且可工业规模、高效率生产，并且该产品的生产成本低。

主权项

一种盐酸头孢吡肟前体脂质体，以重量份计，所述的盐酸头孢吡肟前体脂质体由如下组分制成：盐酸头孢吡肟3-20份，二棕榈酰磷脂酰甘油5-40份，胆固醇1-30份，支持剂3-50份，并且所述的支持剂为重量比为1∶4的氯化钠和甘露醇，并且是通过包括如下步骤的方法制得：(1)将二棕榈酰磷脂酰甘油、胆固醇溶于有机溶剂中，混合均匀，除去有机溶剂，制得磷脂膜；(2)向制得的磷脂膜中加入缓冲盐溶液，使磷脂膜完全水化，制得空白脂质体混悬液；(3)将盐酸头孢吡肟溶于水，加入到空白脂质体混悬液中，再加入支持剂，制得盐酸头孢吡肟脂质体溶液；(4)将上述溶液冷冻干燥或喷雾干燥，即得盐酸头孢吡肟前体脂质体。