发明名称 纳米氢氧化镁的制备方法
摘要 本发明的纳米氢氧化镁的制备方法,特征是将添加有分散剂的可溶性镁盐溶液和可溶性碱液在放置于超声槽中的、安装有搅拌器的反应器中进行反应得到氢氧化镁悬浊液;上述氢氧化镁悬浊液在室温下超声陈化,陈化后的氢氧化镁经抽滤洗涤后,加热干燥得到纳米氢氧化镁粉体。反应过程中施加的超声波促进晶核形成并抑制晶核生长速率,控制了颗粒的尺寸和分布;超声空化作用防止团聚现象的产生,提高了纳米颗粒的均匀性和分散性;超声波的热效应提高了纳米颗粒的结晶度,缩短了样品的陈化时间。因此本发明工艺简单、生产周期短、生产条件温和、产品分散性好、颗粒分布均匀。
申请公布号 CN101376511B 申请公布日期 2010.08.11
申请号 CN200710124792.3 申请日期 2007.11.23
申请人 清华大学深圳研究生院 发明人 万军喜;唐国翌
分类号 C01F5/20(2006.01)I;C01F5/22(2006.01)I;B82B3/00(2006.01)I 主分类号 C01F5/20(2006.01)I
代理机构 深圳市汇力通专利商标代理有限公司 44257 代理人 茅秀彬
主权项 一种纳米氢氧化镁的制备方法,其特征在于将添加有分散剂的可溶性镁盐溶液加入到放置于超声槽中的、安装有搅拌器的三口烧瓶中;开启搅拌器并调整转速,开启超声波设备并调整超声频率和超声功率,将与上述镁盐溶液等当量的可溶性碱液缓慢滴加入到三口烧瓶中在15~35℃下进行反应,得到氢氧化镁悬浊液;氢氧化镁悬浊液在15~35℃下超声陈化4~30分钟;陈化后的氢氧化镁经抽滤洗涤后,在80~120℃下干燥2~6小时,得到纳米氢氧化镁粉体,上述分散剂选用阴离子表面活性剂或高分子表面活性剂,其加入量为镁盐的1~5wt%;所述的镁盐溶液为氯化镁、硫酸镁、硝酸镁水溶液或苦卤水,其Mg2+浓度为0.5~5.0mol/L;所述的碱液为氨水、氢氧化钠或氢氧化钾水溶液,其OH-浓度为1.0~10.0mol/L,所选的搅拌器转速为50~1200rpm,而选择的超声波频率为10~106kHz,功率为50~800W。
地址 518055 广东省深圳市南山区西丽大学城清华大学深圳研究生院
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