蛋白错误折叠和神经保护的调节剂及使用方法

摘要

本发明提供多核苷酸分子和由此分子编码的蛋白，以及以蛋白聚集为特征的神经病症的诊断和治疗方法。本发明所述的基因影响易聚集蛋白(如α-突触核蛋白)的错误折叠和随后的聚集，并涉及与蛋白聚集相关的神经疾病(如帕金森病)的诊断和治疗。在蛋白聚集秀丽隐杆线虫(C.elegans)模型中用RNAi对本发明所述基因的表达进行敲减可导致α-突触核蛋白的聚集。还可以通过过表达蛋白从而在过表达α-突触核蛋白后产生多巴胺能神经保护。对与蛋白错误折叠和聚集相关的基因的理解为开发诊断筛选方法、突变分析和用于开发治疗神经变性疾病(如帕金森病)的新型治疗性和神经保护化合物的药物设计信息提供了有力手段。

主权项

用于检测第一蛋白改变的方法，所述方法包括筛选至少一个第二蛋白的错误折叠或聚集，其中所述第一蛋白选自SURF蛋白家族、SEC22蛋白家族和酰基辅酶A氧化酶。