DERIVADOS DE ETERES DE PIRROLIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3

摘要

Compuestos de la formula general (1) en la que R1 es hidrogeno o alquilo inferior; R2 es alquilo inferior, alquilo inferior sustituido por halogeno o es halogeno o CN, y puede ser independiente de su aparicion si o es el numero 2; Ar es arilo o heteroarilo; R' es hidrogeno, alquilo inferior, halogeno, ciano o alquilo inferior sustituido por halogeno; R3 es hidrogeno, alquilo inferior o hidroxi; C es -CH(R4)-, -N(R4')- u -O-; R4 es hidrogeno, hidroxi, =O, alquilo inferior, alquinilo inferior, -S(O)2-alquilo inferior, -C(O)-alquilo inferior, -C(O)CH2O-alquilo inferior, -CH2CN, -C(O)CH2CN, -C(O)-cicloalquilo, dicho grupo cicloalquilo est  opcionalmente sustituido por ciano, alquilo inferior, uno o dos  tomos de halogeno, =O o por amino, o es -C(O)O-alquilo inferior, -NH-alquilo inferior, -NRC(O)O-alquilo inferior, -NRC(O)-alquilo inferior o -CH2O-alquilo inferior; y R4' se hidrogeno, alquilo inferior, -S(O)2-alquilo inferior, -C(O)-alquilo inferior, -C(O)CH2-O-alquilo inferior, -CH2CN, -C(O)CN, -C(O)CH2CN, -C(O)CH2CN, -C(O)-cicloalquilo, dicho grupo cicloalquilo est  opcionalmente sustituido por ciano, alquilo inferior, uno o dos  tomos de halogeno, =O o por amino, o es -C(O)O-alquilo inferior o -CH2O-alquilo inferior; R es hidrogeno o alquilo inferior; o R3 y R4 junto con los  tomos de carbono a los que est n unidos pueden formar un anillo arom tico de cinco o seis eslabones o R3 y R4' junto con el nitrogeno y los  tomos de carbono a los que est n unidos pueden formar un anillo arom tico de cinco o seis eslabones; m es el numero 0, 1 o 2 si n es el numero 0; o m es el numero 0 o 1 si n es el numero 1; n es el numero 0 o 1; o es el numero 0, 1, 2 o 3; o sus sales farmaceuticamente activas, mezclas racemicas, enantiomeros, isomeros opticos o formas tautomeras. Procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas.