| 发明名称 | 一种快速检测和鉴定凤仙花坏死斑病毒的分子生物学方法及其引物 | ||
| 摘要 | 本发明是一种快速检测和鉴定凤仙花坏死斑病毒的分子生物学方法及其引物，属植物病毒分子生物学检测鉴定领域。本发明提供3对引物，其中引物L6如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；引物M6如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示；引物S3如SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示。用其中任一对引物进行RT-PCR扩增，序列比对相似性大于90％，样品即为INSV。用上述3对引物进行RT-PCR扩增，当分别扩增出744bp、637bp和542bp左右的片段时，不需再进行克隆、测序和序列比对，即可确认样品为INSV，可以避免该检测中假阳性结果，简化了检测过程。 | ||
| 申请公布号 | CN101792820A | 申请公布日期 | 2010.08.04 |
| 申请号 | CN201010125250.X | 申请日期 | 2010.03.16 |
| 申请人 | 云南农业大学 | 发明人 | 刘雅婷;郑元仙;徐小刚;李永忠;孙文涛;仵发静;陈雪娇 |
| 分类号 | C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/70(2006.01)I |
| 代理机构 | 昆明今威专利代理有限公司 53115 | 代理人 | 康珉 |
| 主权项 | 一种快速检测和鉴定凤仙花坏死斑病毒的专用引物L6，所述的专用引物L6是由上游引物和下游引物组成，所述的上游引物的碱基序列如序列表中SEQID NO：1所示，所述的下游引物的碱基序列如序列表中SEQ ID NO：2所示，目标产物片段长度为744bp。 | ||
| 地址 | 650201 云南省昆明市北郊黑龙潭云南农业大学 | ||