一种用于制备磁性液体的包金纳米磁性颗粒的制备方法

摘要

一种用于制备磁性液体的包金纳米磁性颗粒的制备方法，该方法包括：按四氧化三铁纳米磁性颗粒与氯金酸质量比1∶10～1∶0.5、氯金酸与柠檬酸钠的质量比1∶36.9～1∶7.4或氯金酸与盐酸羟胺的质量比1∶5.6～1∶2称取备料；按称取的氯金酸、盐酸羟胺和柠檬酸钠制作溶液。将四氧化三铁纳米磁性颗粒溶于无水乙醇中超声分散完全。加入3-氨丙基三乙氧基硅烷和四氧化三铁纳米磁性颗粒，其体积与质量比1∶1～4∶1，继续超声。加入配置好的氯金酸溶液，超声1h。加入柠檬酸钠溶液盐酸羟胺溶液，超声6h、分离、洗涤、稀盐酸超声清洗1h、分离、干燥，制出包金纳米磁性颗粒。由包金颗粒制备的磁性液体的耐腐蚀得到了增强。

主权项

一种用于制备磁性液体的包金纳米磁性颗粒的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：步骤一，按四氧化三铁纳米磁性颗粒与氯金酸的质量比为1∶10～1∶0.5、氯金酸与还原剂的比包括：氯金酸与柠檬酸钠的质量比为1∶36.9～1∶7.4或氯金酸与盐酸羟胺的质量比为1∶5.6～1∶2称取备料；按称取的氯金酸制作摩尔浓度为48.6～80mmol/L氯金酸溶液；按称取的柠檬酸钠制作摩尔浓度为1～2.5mol/L柠檬酸钠溶液；按称取的盐酸羟胺制作摩尔浓度为0.1～1.6mol/L盐酸羟胺溶液；步骤二，将称取的四氧化三铁纳米磁性颗粒溶于无水乙醇中，置于超声波清洗器中超声分散至四氧化三铁纳米磁性颗粒分散完全；步骤三，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，其体积与四氧化三铁纳米磁性颗粒的质量比为1∶1～4∶1，继续超声30min；步骤四，加入步骤一配置好的摩尔浓度为48.6～80mmol/L氯金酸溶液，超声吸附1小时；步骤五，加入步骤一制作摩尔浓度为1～2.5mol/L柠檬酸钠溶液或制作的摩尔浓度为0.1～1.6mol/L盐酸羟胺溶液；超声反应6个小时，之后停止超声，置于磁场中进行分离，并用去离子水洗涤，接着用稀盐酸超声清洗1小时，之后分离、干燥，制出包金纳米磁性颗粒。