发明名称 |
一种钛酸钡纳米粉体的制备方法 |
摘要 |
本发明提供了一种钛酸钡纳米粉体的制备方法。该方法是先将可溶性的钡盐加入到H2O2溶液中,不断搅拌,并用氨水调节溶液的pH值,经静置、过滤、洗涤、真空干燥,得前驱体BaO2·H2O2粉未;然后,将BaO2·H2O2和H2TiO3混合研磨,先加入KOH和KNO3作熔剂,再加入无水乙醇,研磨,超声处理,干燥除去乙醇后,煅烧,冷却后,用去离子水溶解,离心分离,并用去离子水洗涤;将样品放入稀HNO3溶液中浸泡除去杂质,离心分离,洗涤、干燥制得粒径约为15~40nm的钛酸钡纳米粉体。该方法制得的钛酸钡纳米粉体粒径小、颗粒大小分布均匀,具有煅烧温度低、生产工艺简单、生产过程安全、产品颗粒不易团聚、产品纯度高、生产效率高、实施成本低的优点,可广泛用于各种无机纳米功能材料的制备。 |
申请公布号 |
CN101786656A |
申请公布日期 |
2010.07.28 |
申请号 |
CN201010133227.5 |
申请日期 |
2010.03.26 |
申请人 |
湘潭大学 |
发明人 |
朱启安;项尚;雍高兵;陈利霞;徐军古;谭志刚 |
分类号 |
C01G23/00(2006.01)I;B82B3/00(2006.01)I |
主分类号 |
C01G23/00(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种钛酸钡纳米粉体的制备方法,其特征在于:(1)将可溶性的钡盐加入到质量分数为3%~10%的H2O2溶液中,可溶性钡盐与H2O2的物质的量之比值为1∶3~5,并不断搅拌,然后,加入氨水调节溶液的pH为8~10,静置20~30min,得黄色沉淀;过滤,用稀氨水和无水乙醇将沉淀交替超声洗涤,室温真空干燥,得浅黄色前驱体粉未BaO2·H2O2;(2)将BaO2·H2O2和H2TiO3混合研磨均匀,BaO2·H2O2与H2TiO3的物质的量之比值为1∶0.4~0.6;加入KOH、KNO3和无水乙醇,BaO2·H2O2、KOH、KNO3的物质的量之比值为1∶2~3∶8~10,无水乙醇用量为能使混合物刚好润湿,继续研磨20~30min,然后超声处理20~30min;将混合物于60~80℃除去乙醇后,500~600℃煅烧16~32小时;(3)煅烧后,冷却,用去离子水将混合物溶解,离心分离后,将沉淀用去离子水超声洗涤至中性,再放入0.5~1mol/L HNO3溶液中浸泡10~30min除去杂质,BaO2·H2O2与HNO3的物质的量之比值为1∶1~2;离心分离,用去离子水和无水乙醇交替超声洗涤至中性,再于80~100℃干燥得到钛酸钡纳米粉体。 |
地址 |
411105 湖南省湘潭市羊牯塘 |