发明名称 |
一种参芪健胃颗粒中芍药苷含量的测定方法 |
摘要 |
本发明公开了一种参芪健胃颗粒中芍药苷含量的测定方法,该方法包括对照品溶液的制备;供试品溶液的特殊制备;最后再用高效液相色谱测定:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以体积比为25∶75∶0.1的甲醇-水-磷酸溶液为流动相;检测波长为230nm,理论板数芍药苷峰计算应不低于2000;测定时,分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得芍药苷含量。本发明使用高效液相色谱法对参芪健胃颗粒中主药白芍的有效成分之一芍药苷含量进行测定,能大大提高芍药苷含量的准确度,能更好地控制产品质量。 |
申请公布号 |
CN101785806A |
申请公布日期 |
2010.07.28 |
申请号 |
CN201010124704.1 |
申请日期 |
2010.03.16 |
申请人 |
江苏中兴药业有限公司 |
发明人 |
武俊明;张红梅 |
分类号 |
A61K36/752(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)N |
主分类号 |
A61K36/752(2006.01)I |
代理机构 |
南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 |
代理人 |
柏尚春 |
主权项 |
一种参芪健胃颗粒中芍药苷含量的测定方法,其特征在于该方法包括如下步骤:1)对照品溶液的制备:精密称取芍药苷对照品适量,置于容量瓶中,加体积浓度为50%的甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得对照品溶液;2)供试品溶液的制备:取本品装量差异项下的内容物,研细,取粉末约1.5g,精密称定,置25ml容量瓶中,加甲醇15ml,超声处理30分钟,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml容量瓶中,加水稀释至刻度,即得供试品溶液;3)用高效液相色谱测定:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以体积比为25∶75∶0.1的甲醇-水-磷酸溶液为流动相;检测波长为230nm,理论板数芍药苷峰计算应不低于2000;测定时,分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得芍药苷含量。 |
地址 |
212009 江苏省镇江市高新技术产业开发园区纬三路6号 |