| 发明名称 | 川芎嗪衍生物、其制备方法及其医药用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类通式(I)的川芎嗪衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101012201B | 申请公布日期 | 2010.07.28 |
| 申请号 | CN200710019970.6 | 申请日期 | 2007.02.05 |
| 申请人 | 中国药科大学 | 发明人 | 徐云根;任眉;杜萍;张大永;文娜;华维一 |
| 分类号 | C07D241/12(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D241/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人 | 孙立冰 |
| 主权项 | 1.通式I的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="F200710019970601C00011.GIF" wi="765" he="333" />其中R代表：氢、氯、溴、氟、甲氧基、乙氧基、烯丙氧基、硝基、三氟甲基、氰基、乙酰基、C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷基磺酰基、氨磺酰基、C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷胺基磺酰基、烯丙胺基磺酰基、吗啉-1-基磺酰基、哌啶-1-基磺酰基、4-甲基哌啶-1-基磺酰基、吡咯-1-基磺酰基或<img file="F200710019970601C00012.GIF" wi="291" he="126" />X代表：氧、硫或NR<sup>2</sup>；R<sup>2</sup>代表：氢、C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷基、烯丙基、甲酰基、乙酰基、丙酰基、甲磺酰基、乙磺酰基或<img file="F200710019970601C00013.GIF" wi="208" he="123" />R<sup>1</sup>代表：氢、C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷基、氯、溴、氟、甲氧基、硝基、三氟甲基或乙酰基，两个R<sup>1</sup>取代基团可以同时代表相同的基团，也可以各自代表不同的基团。 | ||
| 地址 | 210009 江苏省南京市童家巷24号 | ||