发明名称 |
一种筛选降解黄曲霉毒素B1细菌的方法 |
摘要 |
本发明涉及一种筛选降解黄曲霉毒素B1细菌的方法,该方法使用香豆素作为筛选培养基的唯一碳源,培养样品,最后筛选得到能降解黄曲霉毒素B1细菌。本发明筛选方法不用接触黄曲霉毒素剧毒物质,就能筛选出能降解毒素的细菌,特异性强,筛选效率高,价格低廉,准确性强,适用于大规模筛选降解黄曲霉毒素B1细菌。 |
申请公布号 |
CN101580810B |
申请公布日期 |
2010.07.28 |
申请号 |
CN200910087595.8 |
申请日期 |
2009.06.24 |
申请人 |
中国农业大学 |
发明人 |
计成;关舒;马秋刚;赵丽红;王宁;牛天贵;梁志宏;李俊霞 |
分类号 |
C12N1/20(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I |
主分类号 |
C12N1/20(2006.01)I |
代理机构 |
北京路浩知识产权代理有限公司 11002 |
代理人 |
王朋飞 |
主权项 |
一种筛选降解黄曲霉毒素B1细菌的方法,其特征在于,该方法使用香豆素作为筛选培养基的唯一碳源,培养样品,最后筛选得到能降解黄曲霉毒素B1的细菌,该方法包括下述步骤:1)制备筛选培养基,所述筛选培养基是以香豆素为唯一碳源,添加硝酸铵,氯化钙,琼脂,磷酸二氢钾,制成的贫瘠培养基,pH调整为中性;2)菌群的稀释:将自然界中收集得到的土样,称取1g,磨碎,置于灭菌18mm×180mm试管中,加无菌水9mL,用棉塞封口,振荡过夜;3)菌群的涂布:将稀释样品涂布于上述培养基制成的固体平板;4)细菌的纯化分离:将上述平板置于37℃生化培养箱培养3-10天,将可见的不同形态的单菌落挑出,并在如上培养基平板中进行连续三代培养,最终将可生长的细菌挑出。 |
地址 |
100083 北京市海淀区清华东路17号 |