METODO PARA EXPLORAR LA PRESENCIA DE UN DEFECTO GENETICO ASOCIADO CON TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA.

摘要

Un método de exploración de un individuo para determinar un riesgo aumentando de trombosis venosa, en particular de trombosis venosa profunda, que comprende detectar la presencia en el genoma del individuo de un marcador genético indicativo de un riesgo aumentado de trombosis venosa, en particular de trombosis venosa profunda, en el que el marcador genético es parte del haplotipo 2 del gen del fibrinógeno γ (FGG-H2) según indica la Figura 5A (SEQ ID NO:21) y en el que la presencia de FGG-H2 está asociada con la presencia de un conjunto de una, dos, tres o cuatro mutaciones en el material de ácido nucleico que codifica el fibrinógeno γ, estando seleccionadas las mutaciones entre el grupo que consiste en 129A/T (rs2066854), 7874G/A (rs2066861), 9615C/T (rs2066864) y 10034C/T (rs2066865).