| 发明名称 | 喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示新的喹唑啉类化合物，以及它们的互变异构体、对映体、非对映体、消旋体和药学上可接受的盐，以及代谢产物和代谢前体或前药，以及它们作为治疗剂特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义同说明书中的定义相同。 | ||
| 申请公布号 | CN101781285A | 申请公布日期 | 2010.07.21 |
| 申请号 | CN200910045382.9 | 申请日期 | 2009.01.15 |
| 申请人 | 上海恒瑞医药有限公司 | 发明人 | 邓炳初;李心;王俊;王斌;金池琼 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 1.通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="F2009100453829C0000011.GIF" wi="568" he="373" />其中：R<sub>1</sub>选自氢原子和烷基，其中烷基任选地进一步被一个或多个选自羟基、-SO<sub>2</sub>R<sub>2</sub>或-NR<sub>3</sub>R<sub>4</sub>的取代基所取代；R<sub>2</sub>选自烷基；R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自选自烷基，或者R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>可以进一步形成5～6元杂环，其中5～6元杂环内含有一个或多个N、O或S原子。 | ||
| 地址 | 200245 上海市闵行区文井路279号 | ||