发明名称 咪唑酮衍生物、制备方法及生物用途
摘要 作为药物的式(I)的咪唑酮衍生物,其中R<sub>1</sub>=H,C1至C5烷基;芳基,或者5或6元杂环基团;Ar<sub>1</sub>=任选取代的芳基;或者芳族杂环;R=R<sub>2</sub>-S-、R<sub>3</sub>-HN-、R<sub>4</sub>COHN或Ar<sub>2</sub>,其中-R<sub>2</sub>=C1-C5烷基,乙烯基或乙烯基-C1-C5烷基,腈或腈-C1-C5烷基,芳基,苄基,任选地取代;-R<sub>3</sub>=以上给出的含义;并且Ar<sub>2</sub>=取代或未取代的芳基。<img file="200880103961.8_AB_0.GIF" wi="250" he="135" />
申请公布号 CN101784542A 申请公布日期 2010.07.21
申请号 CN200880103961.8 申请日期 2008.08.01
申请人 雷恩第一大学;国家科研中心 发明人 F·卡罗;J-P·巴聚罗;S·雷诺;L·梅杰;O·洛扎赫
分类号 C07D405/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D233/96(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I 主分类号 C07D405/06(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 柳冀
主权项 1.用作药物的咪唑酮衍生物,其特征在于所述衍生物对应于式(I)<img file="FPA00001032810600011.GIF" wi="923" he="327" />其中:●R<sub>1</sub>代表H,任选取代的线形或支化的C1至C5烷基;芳基,或者5或6元杂环基团,该芳基和杂环基团任选地带有一个或多个相同或不同的、占据任意位置的取代基;●Ar<sub>1</sub>代表任选地具有一个或多个取代基的芳基,两个相邻的取代基可以形成5或6元环,该环在必要时是被取代的;或者任选地具有一个或多个取代基和/或与5或6元芳环稠合的芳香杂环,杂原子选自N、S和O;●R代表R<sub>2</sub>-S-、R<sub>3</sub>-HN-、R<sub>4</sub>COHN或Ar<sub>2</sub>,其中-R<sub>2</sub>=线形、支化或环状的C1-C5烷基;乙烯基或乙烯基-C1-C5烷基,腈基或腈基-C1-C5烷基,芳基,苄基,所述基团任选地在一个或多个碳原子上被一个或多个相同或不同的、占据任意位置的基团取代,两个相邻的取代基可以形成5或6元环,该环在必要时是被取代的,-R<sub>3</sub>=以上给出的含义,并且还可以代表H;-Ar<sub>2</sub>代表取代或未取代的芳基,两个相邻的取代基可以形成5或6元环,该环任选地被取代。
地址 法国雷恩