固相法制备纳米氢氧化镁

摘要

本发明涉及一种固相法制备纳米氢氧化镁的方法。其步骤是称取MgCl2·6H2O放入干燥箱内于100℃下干燥，取出，将部分烘干物与NaOH放入玛瑙研钵内研磨，取出；再将另一部分烘干物先在玛瑙研钵内研磨，再将NaOH和NaCl的混合研磨产物混合研磨。将两种研磨产物分别放置24小时后，再分别用蒸馏水洗涤，除去NaCl，干燥后再研磨，即粉末状纳米氢氧化镁，得样品3和样品1，再分别加入一定量表面活性剂，研磨，得样品4和样品2。本发明克服了直接沉淀法、均匀沉淀法、沉淀——共沸蒸馏法、水热法等制备方法的不足，利用固相反应制备纳米氢氧化镁，产物纯度高，颗粒粒径较小，形状较为规整，具有反应简单易行，条件温和，时间短，能耗小，成本低廉，环境污染小的特点。

主权项

一种固相法制备纳米氢氧化镁，其步骤为：称取一定量MgCl2·6H2O放入干燥箱内于100℃下干燥24小时，取出烘干物MgCl2，放入玛瑙研钵内研磨15-35分钟，待用；n(MgCl2·6H2O)∶n(NaOH)＝1∶2，按比例称取NaOH和一定量NaCl，放入玛瑙研钵内研磨15-30分钟；将上述研磨后的MgCl2与NaOH和NaCl的研磨产物混合，再研磨20-40分钟，在空气中放置24小时；再将所研得粉末用蒸馏水洗涤10～20次，除去NaCl，并放入干燥箱内，干燥后再研磨，得白色粉末状纳米氢氧化镁，即样品1；在样品1中加入表面活性剂，再研磨10-30分钟，得样品2。