| 发明名称 | 取代的乙内酰脲 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6在本申请中描述。这些化合物抑制酶MEK 1和MEK 2，即作为MAP激酶信号转导途径的组分的蛋白激酶。因为这种化合物具有抗-过增殖细胞活性，因此可用于治疗细胞增殖疾病，如癌症。<img file="200880102760.6_AB_0.GIF" wi="185" he="108" /> | ||
| 申请公布号 | CN101778839A | 申请公布日期 | 2010.07.14 |
| 申请号 | CN200880102760.6 | 申请日期 | 2008.08.06 |
| 申请人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 发明人 | 陈少清;尼古拉斯·约翰·西尔韦斯特·于比;诺尔曼·孔;约翰·安东尼·莫利泰尔尼;奥马尔·约斯·莫拉雷斯 |
| 分类号 | C07D403/06(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人 | 柳春琦 |
| 主权项 | 1.一种式I化合物<img file="FPA00001022410300011.GIF" wi="556" he="312" />其中R1选自卤素，乙炔基和环烷基；R2选自氢和CH(R3)(R4)；R3选自低级烷基，低级烷氧基，任选取代的芳基，和任选取代的杂芳基；R4选自氢和低级烷基；R5是氢，或者与R2以及R2和R5连接的碳一起形成低级环烷基；R6选自氢，低级烷基，低级环烷基，任选取代的芳基，和任选取代的杂芳基；及其药用盐或酯。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||