| 发明名称 | 一种6-甲氧基苯并噻唑的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种6-甲氧基苯并噻唑的制备方法，是将2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑、20～50wt％的次磷酸溶液和催化剂量的氧化亚铜混匀，然后按比例缓慢滴加25～35wt％亚硝酸钠溶液，于-10～15℃反应2～6小时；将所得反应液稀释，用饱和碳酸钠溶液中和后，萃取、合并有机相、洗涤、干燥，浓缩结晶即得到6-甲氧基苯并噻唑。本发明方法反应条件温和、较易控制，工艺简单，易于大规模生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101774981A | 申请公布日期 | 2010.07.14 |
| 申请号 | CN201010100973.4 | 申请日期 | 2010.01.22 |
| 申请人 | 武汉华美华科技(集团)有限公司 | 发明人 | 徐薇;文峰;吴雪涛 |
| 分类号 | C07D277/62(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/62(2006.01)I |
| 代理机构 | 武汉华旭知识产权事务所 42214 | 代理人 | 刘荣;周宗贵 |
| 主权项 | 一种6-甲氧基苯并噻唑的制备方法，其特征在于：将2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑、20～50wt％的次磷酸溶液和催化剂量的氧化亚铜混匀，然后于-10～15℃、搅拌条件下向该混合物中缓慢滴加25～35wt％亚硝酸钠溶液，于-10～15℃反应2～6小时，其中，2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑、次磷酸和亚硝酸钠的摩尔比为1∶6～26∶1～1.1；将所得反应液稀释，用饱和碳酸钠溶液中和后，萃取、合并有机相、洗涤、干燥，浓缩结晶即得到6-甲氧基苯并噻唑。 | ||
| 地址 | 430079湖北省武汉市洪山区珞瑜路424号洪山科技创业中心A座14楼 | ||