| 发明名称 | 人肾素结合蛋白基因的SNP位点及其检测方法和诊断用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了人肾素结合蛋白基因启动子区存在的一个SNP位点，是人肾素结合蛋白基因启动子区-1590位的A/G多态，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。此外，本发明还公开了检测人肾素结合蛋白基因SNP位点的方法及其检测引物。另外，本发明还公开了人肾素结合蛋白基因的SNP位点在诊断冠心病中的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101768630A | 申请公布日期 | 2010.07.07 |
| 申请号 | CN200810208250.9 | 申请日期 | 2008.12.30 |
| 申请人 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 发明人 | 金玮;刘艳;盛海辉 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海浦一知识产权代理有限公司 31211 | 代理人 | 王函 |
| 主权项 | 一种人肾素结合蛋白基因的SNP位点，其特征在于，该位点是人肾素结合蛋白基因启动子区-1590位的A/G多态，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。 | ||
| 地址 | 200025上海市卢湾区瑞金二路197号 | ||