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Una formulación farmacéutica de liberación retardada de un agente de apertura de canales KATP de **(Ver fórmula)** En la que las Fórmulas II y III: R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, cicloalquilo y cicloalquilo sustituido; R2a se selecciona del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior; R2b se selecciona del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior; X es una cadena de 1, 2 ó 3 átomos, en la que cada átomo se selecciona independientemente de carbono, azufre y nitrógeno y cada átomo se sustituye opcionalmente con halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, alcoxi inferior, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, alcoxi inferior sustituido, amino y amino sustituido; y el anillo B está saturado, monoinsaturado, poliinsaturado o es aromático y en la que en las Fórmula IV y V: R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, cicloalquilo; R2a se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior y alquilo inferior sustituido; R2b se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior y alquilo inferior sustituido; R3 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, amino y amino sustituido; R4 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, amino y amino sustituido; en las que dicha formulación farmacéutica de liberación retardada es adecuada para su administración oral.
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