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El uso de un ligando de TLR7 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis C en un paciente, en el que el ligando de TLR7 se selecciona entre **(Ver fórmula)** en los que: cada R1 es H o un alquilo, alquenilo o alquinilo sustituido o sin sustituir, que puede estar interrumpido con uno o más heteroátomos O, S o N, o un arilo o heteroarilo sustituido o sin sustituir; R2 es H, OH, SH, halo o un alquilo, alquenilo o alquinilo sustituido o sin sustituir, que puede estar interrumpido con uno o más heteroátomos O, S o N, o un -O-(alquilo), -O-(arilo), -O-(heteroarilo), -S-(alquilo), -S-(arilo), -S-(heteroarilo), arilo o heteroarilo sustituido o sin sustituir; R3 es H, OH o SH, o un alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, -O-(alquilo), -O-(arilo), -O-(heteroarilo), -S-(alquilo), -S-(arilo), -S-(heteroarilo), -NH(alquilo), -NH(arilo), -NH(heteroarilo), -NH(R4)(alquilo), -NH(R4)(arilo) o -NH(R4)(heteroarilo) sustituido o sin sustituir, en los que R4 es un alquilo sustituido o sin sustituir; X es O o S; Y es H, halo, OH, OR4, SH, SR4 o un alquilo o arilo sustituido o sin sustituir; Z es H, halo, OH, OR4, SH o SR4; o una sal, hidrato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable de dicho estereoisómero.
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