| 发明名称 | 吡唑并嘧啶酮激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供新型吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮，具体地，提供1-(吡啶-4-基)-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮的衍生物。该化合物为激酶抑制剂，其对细胞(包括对肿瘤细胞)展示出乎意料的抗增殖活性且在异种移植肿瘤模型中展示抗肿瘤活性。该化合物或其合适盐或前药适用于治疗患有癌症或另一增殖性病症或疾病的个体。 | ||
| 申请公布号 | CN101765600A | 申请公布日期 | 2010.06.30 |
| 申请号 | CN200880100285.9 | 申请日期 | 2008.05.28 |
| 申请人 | 阿根尼克斯股份公司 | 发明人 | 亚瑟·F·克鲁格 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 杨淑媛;郑霞 |
| 主权项 | 1.一种化合物，其为(i)式(I)的化合物：<img file="FPA00001009175000011.GIF" wi="800" he="416" />或(ii)(i)的化合物的互变异构体。 | ||
| 地址 | 德国海德堡 | ||