| 摘要 |
В настоящем изобретении предложены параметры и условия получения стабильных фармацевтических композиций, содержащих N-{4-(2,2-диметилпропионил)-(5R)-5-[(2-этиламиноэтансульфониламино)метил]-5-фенил-4,5-дигидро-[1,3,4]тиадиазол-2-ил}-2,2-диметилпропионамид, которые обеспечивают сведение к минимуму нежелательного хирального перехода указанного соединения в менее активную S-энантиомерную форму. |
