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Péptidos análogos del péptido similar al glucagon-1, sus sales aceptables para uso farmacéutico, métodos para usar dichos análogos para tratar mamíferos y composiciones farmacéuticas utiles para dicho fin que comprenden a dichos análogos. Reivindicacion :1 Una composicion farmacéutica caracterizada porque comprende un análogo de GLP-1 preparado con una sal aceptable para uso farmacéutico de dicho análogo o una mezcla de la sal de dicho análogo y el análogo, proporcionando de esa manera una proporcion molar entre la sal de análogo y el análogo del péptido en dicha composicion farmacéutica, donde la proporcion molar se puede ajustar para modular la solubilidad, el pH, y el efecto de liberacion sobre el perfil de liberacion in vivo del péptido en dicha composicion farmacéutica. Reivindicacion 2: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque dicho análogo de GLP-1 es [Aib8.35]hGLP-1(7-36)NH2. Reivindicacion 3: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 2, caracterizada porque además comprende un metal divalente y/o una sal de metal divalente. Reivindicacion 5: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 3, caracterizada porque dicha composicion contiene una sal de metal divalente que se selecciona entre el grupo que consiste en CuAc2, CuCl2, ZnAc2, y/o ZnCI2. Reivindicacion 6: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 2 o 5, caracterizada porque dicha sal de [Aib8.35]hGLP-1(7-36)NH2 es una sal de un ácido orgánico aceptable para uso farmacéutico. Reivindicacion 9: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 2 o 5, caracterizada porque dicha sal de [Aib8.35]hGLP-1(7-36)NH2 es una sal de un ácido inorgánico aceptable para uso farmacéutico. Reivindicacion 12: Una composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 3, caracterizada porque los rangos de la proporcion molar entre dicha sal de [Aib8.35]hGLP-1(7-36)NH2 y el análogo del péptido GLP-1 es de entre aproximadamente 0,5:1 y aproximadamente 10:1. Reivindicacion 13: Una composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 3, caracterizada porque la proporcion molar entre dicha sal de [Aib8.35]hGLP-1(7-36)NH2 y dicho metal divalente y/o la sal de metal divalente en dicha composicion farmacéutica varía dentro del rango entre aproximadamente 6:1 y aproximadamente 1:1. Reivindicacion 15: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 14, caracterizada porque dicha sal aceptable para uso farmacéutico es [Aib8.35]hGLP-1(7-36)NH2. HCI.Zn. Reivindicacion 16: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 14, caracterizada porque dicha sal aceptable para uso farmacéutico es [Aib8.35]hGLP-1(7-36)NH2.acetato.Zn. Reivindicacion 17: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 14, caracterizada porque dicha sal aceptable para uso farmacéutico es [Aib8.35]hGLP-1(7-36)NH2.HCI.cobre.
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