发明名称 |
一种以喹诺酮类化合物为配体的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用 |
摘要 |
本发明公开了一种以喹诺酮类化合物为配体的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用。本发明配合物的结构式如式(I)所示,其中,R1为烷基、取代烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基或取代芳基;R2为乙基或环丙基;R3为氢或氨基;R4为氢、氟、氯、氰基或氨基;R5为甲基、哌嗪基、环戊胺基、二甲氨基、甲基、卤素或氢;R6为氢、氟或与R1以碳原子和氧原子联结起来形成一个六元环;R7为氢或甲基;R8、R9为氢或两者通过碳原子联结起来形成一个苯环;X,Y选自碳原子或氮原子。本发明用喹诺酮类化合物作为配体,用钌多吡啶基团作为活性基团来制备治疗肿瘤的药物或抗菌药物,抗菌、抑菌效果好。式(I) |
申请公布号 |
CN101747382A |
申请公布日期 |
2010.06.23 |
申请号 |
CN200910214367.2 |
申请日期 |
2009.12.29 |
申请人 |
广东药学院 |
发明人 |
梅文杰;黄东纬;尹鹏 |
分类号 |
C07F15/00(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07F15/00(2006.01)I |
代理机构 |
广州粤高专利商标代理有限公司 44102 |
代理人 |
陈卫 |
主权项 |
1.一种以喹诺酮类化合物为配体的钌多吡啶配合物,其特征在于所述配合物的结构式如式(I)所示,其中,R<sub>1</sub>选自乙基、2-氟乙基、环丙基或2,4-二氟苯基;R<sub>2</sub>选自乙基或环丙基;R<sub>3</sub>选自氢或氨基;R<sub>4</sub>选自氢、氟、氯、氰基或氨基;R<sub>5</sub>选自甲基、哌嗪基、环戊胺基、二甲氨基、甲基、卤素或氢;R<sub>6</sub>选自氢、氟或与R<sub>1</sub>以碳原子和氧原子联结起来形成一个六元环;R<sub>7</sub>选自氢或甲基;R<sub>8</sub>、R<sub>9</sub>选自氢或两者通过碳原子联结起来形成一个苯环;X,Y选自碳原子或氮原子。<img file="F2009102143672C00011.GIF" wi="682" he="600" />式(I) |
地址 |
510006 广东省广州市大学城外环东路280号 |