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Procedimiento de preparacion y aplicacion en terapéutica. Como antagonistas de los receptores V1a de la arginina-vasopresina y de los receptores V1b de la AVP. Reivindicacion 1: Compuesto que responde a la formula (1): en la que: X representa un radical bivalente alquileno C1-5 no sustituido o sustituido una o varias veces en un átomo de carbono con un átomo de fluor o con un alquilo C1-3; R1 representa: un grupo -NR8R9; un radical piperidin-3-ilo o piperidin-4-ilo no sustituido o sustituido una o varias veces con un alquilo C1-4 o un cicloalquilo C3-5, pudiendo estar los átomos de carbono sustituidos igualmente con uno o varios átomos de fluor; R2 representa un átomo de hidrogeno, un átomo de. halogeno, un grupo Alk o un grupo OAlk; R3 representa un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno un grupo Alk o un grupo OAlk; R4 representa un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno un grupo Alk, un hidroxi o un grupo OAlk; R5 representa un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, un grupo Alk, un hidroxi o un grupo OAlk; R6 representa un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, un grupo Alk, un hidroxi o un grupo OAlk; R7 representa un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, un grupo Alk, un hidroxi o un grupo OAlk; R8 y R9 representan cada uno independientemente un átomo de hidrogeno o un alquilo C1-4; o bien R8 y R9 junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos constituyen un radical heterocíclico elegido entre: azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, tiomorfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo o perhidroazepin-1-ilo, estando dicho radical heterocíclico no sustituido o sustituido una o varias veces con un amino, un hidroxi un alquilo C1-4, un cicloalquilo C3-5, un alcoxi C1-4, pudiendo estar los átomos de carbono sustituidos igualmente con uno o varios átomos de fluor; Alk representa un alquilo C1-4 no sustituido o sustituido una o varias veces con un átomo de fluor, en el estado de base o de sal de adicion a un ácido.
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