发明名称 癌症唾液快速检测试剂
摘要 一种癌症唾液快速检测试剂是采用双抗体夹心法原理,用纯化抗癌胚抗原(Carcinoembryonic Atigen,CEA)单克隆抗体和抗鼠IgG分别固相硝酸纤维素膜,以胶体金标记抗CEA单克隆抗体,应用层析双抗体夹心法的原理检测血清/血浆中CEA。检测时标本中的CEA先与金标抗体形成“抗原-金标抗体复合物”,并在层析作用下向前移动,与包被抗体形成“抗体-抗原-金标抗体复合物”,出现一条肉眼可见的红线(检测线T),为阳性结果,表明标本中CEA含量高于5ng/ml;未反应的标记物继续向前移动,与抗鼠IgG抗体结合,形成一条红色对照线(C)。若检测线不出现,结果为阴性;若对照线不出现,则本次测定无效。灵敏度高,更好的特异性和稳定性,具有操作简便、无需仪器、可单人份及时检测癌症。检测过程缩减成一步并在5分钟内完成,应用包括医院、防疫站、出入境检疫局,现场的疾病诊断。家庭自检。检测无创伤,速度快,方便安全。填补了国内空白。
申请公布号 CN101750491A 申请公布日期 2010.06.23
申请号 CN200810147888.6 申请日期 2008.12.16
申请人 陈洁;陈斌 发明人 陈洁
分类号 G01N33/574(2006.01)I;G01N33/577(2006.01)I 主分类号 G01N33/574(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种癌症唾液快速检测试剂其特征是用于检测唾液中癌胚抗原,可用于临床诊断。本发明是指一种测试唾液中癌胚抗原的专用检测试剂.癌坯抗原是癌和胚胎组织产生的一种糖蛋白,是世界上公认的肿瘤标志物之一,CEA的检测广泛用于消化道肿瘤的诊断及术后观察,在胃癌.口腔癌及癌前病变中唾液较血清升高明显.因此唾液CEA的检测对某些恶性肿瘤的早期诊断及普查有着临床价值.
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